越南政府就越亚公司案向国会作报告

越亚科技股份公司利用疫情非法获利，这是越南政府向国会提交关于新冠疫情防控工作，特别是应对新冠病毒变异株奥密克戎；指导、领导整治群众身边腐败问题、不正之风和利益集团的工作报告中的重要内容之一。

据报告，2020年初，当 SARS-CoV-2 诊断用生物制品（包括进口）尚未获批在越南流通上市时，生物制品完全由世界卫生组织（WHO）和美国疾病控制与预防中心（USCDC）资助，一直处于稀缺、被动、等待的状态。 这种情况给疫情防控造成了极大压力。

在此背景下，越南科学与技术部同有关部门联合开展科技任务，包括研发新型冠状病毒(2019-nCov) RT-PCR和Realtime-PCR检测试剂盒的任务，其中军医学院牵头并与越亚科技股份公司配合实施。

2020年12月4日，卫生部引发关于对越亚公司产品“LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT- rPCR”和太阳星公司产品“One-Step RT-PCR covid-19 Kit Thai Duong Multiplex-3 target genes Version 1.0”上市许可申请获批的第5071号决定（5071/QĐ-BYT），其中上市许可有效期为5年。
政府的报告明确指出，世卫组织和美国疾控中心对越南成功进行新冠状病毒毒株培养与分离以及越南对诊断生物制品的研究工作予以高度关注，并制定了协助越南进行室间质量评价和独立评估的计划。

结果显示，2020年5月至2021年10月进行4次室间质量评价使用的生物制品均符合标准（即检测质量保证）。据政府的报告，越亚科技股份公司案是政府和政府总理指示公安部查处并对违法者提起诉讼的严重违法案件。越亚科技股份公司利用疫情非法牟利，同时部分个人在组织采购和招投标中违反规定，滥用职权。

该案件已被中央反腐指导委员会列入其监督名单。政府总理已下发通知，指示紧急查处和严查利用疫情非法牟利的违法行为。

报告指出，目前，越南卫生部、科技部正紧急核查研究、验收、转让、上市许可和管理全过程，为有关部门的监查、检查和调查工作提供服务，澄清违法行为以及严惩违法组织和个人。（越通社/民族与山区画报）