附图。图自越通社
据越南卫生部的消息，截止6月23日，越南有条件批准了辉瑞（Pfizer）的Comirnaty、阿斯利康（AstraZeneca）的A2D1222、莫斯科加马利亚研究所（Gamaleya）Sputnik-V 和中国医药集团(Sinopharm) 的Vero-Cell 等4 种新冠疫苗，以满足新冠肺炎疫情防控工作的紧急需求。此外，越南正在考虑批准Moderna疫苗。
与国际惯例一样，所有新冠疫苗在越南投入紧急使用之前必须确保安全性、产生免疫力以及保护效果等三个因素。
上述疫苗都经过三期临床试验，其中，第三期临床试验的志愿者人数多达2万~5万人。
在新冠肺炎疫情在全球爆发的背景下，批准新冠疫苗在越南紧急使用是事不宜迟。然而，并不意味着能取消必要的临床试验。
按世界卫生组织和美国、欧盟、韩国及日本等国家的规定，疫苗投入紧急使用前必须通过三期强制性人体临床试验，其中第三期临床试验是最重要的。第三期进行大规模的试验，以评估疫苗的安全性和保护效果。只有三期临床试验的结果才是评估这种疫苗是否有效，是否降低感染新冠病毒的风险和减轻症状的决定性因素。（越通社/民族与山区画报）
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