据越南卫生部的消息,在开展新冠疫苗接种1个月之后,在越南的接种者接种后均安全。
2021年3月8日,阿斯利康疫苗正式在越南河内、胡志明市和海阳省进行接种。截至2021年4月7日,在19个省市的阿斯利康疫苗疫苗累计接种人数55151人。接种群体包括一线防疫医务人员(包括为新冠患者治疗的医务人员、采样检测人员、追踪人员和各级防疫指导委员会等)。
卫生部透露,在阿斯利康疫苗在越南接种的过程中,接种不良反应监测系统记录到常见的不良反应发生率(接种部位接种后可能出现红肿、疼痛、低热、疲倦、恶心、头痛等)约33%。这些症状在1-2天之内自行消失,不需要治疗。这些常见的反应,和麻疹、百日咳、破伤风其他疫苗相比没有太大的差别。
接种不良反应监测系统记录到接种之后的千分之一的严重过敏反应并按照规定处置,在1-2天接受医学观察和治疗之后回到工作岗位。
近1个月以来,在越南接种的阿斯利康疫苗的不良反应发生率低于疫苗制造商所提供的数据。特别是,截至目前,越南未发现在接种人群中发生血栓栓塞事件。
以“确保疫苗工作安全有效”为方针,越南的新冠疫苗接种程序有序开展,与包括发达国家在内的世界其他国家有所区别。
越南将安全接种摆在最重要的地位,各个疫苗接种点严格按照各个步骤的安全规定执行。各接种点均确保基础设施、仪器设备、人力资源配置等因素。接种人员在接种前接受筛查和咨询,接种者都要在接种以后在接种点停留30分钟,继续在接种后24个小时居家观察,确保接种者的绝对安全。
接种者的相关信息充分地储存在电子健康档案软件,面向疫苗接种管理和发放电子接种认证。
据欧洲药品管理局(EMA)和世卫组织(WHO)确认,与接种阿斯利康新冠疫苗有关的血栓形成和血栓栓塞事件极少发生,而阿斯利康的新冠疫苗的好处超过了任何风险。
越南国家疫苗接种扩大计划和卫生部与世卫组织、各国际组织和有关部门保持密切配合,采取必要措施,确保越南人的安全,为越南乃至全世界的疫情防控阻击战作出贡献。
阿斯利康新冠疫苗获越南卫生部批准有条件使用。该疫苗获准在世界70多个国家和地区使用,也是获世卫组织批准的三种疫苗之一。(越通社/民族与山区画报)