阿布达拉疫苗。图自越通社
9月20日，越南政府出台关于购买由古巴基因工程和生物技术中心生产的阿布达拉（Abdala）疫苗的第109号决议。
决议同意越南政府批准按照《招标投标法》第 26 条规定的在特殊情况下采用选择承包商形式购买由古巴基因工程和生物技术中心生产的1000万剂阿布达拉疫苗。
越南卫生部对2021年9月9日颁布的第451号、2021年9月16日颁布的第475号、2021 年 9 月 18 日颁布的第7795号和 2021 年 9 月 19 日颁布的第 7800号等文件的内容和数据负起全部责任。卫生部立即组织采购古巴阿布达拉疫苗的计划，确保疫苗质量和防疫进度及效果。
此前，越南卫生部于 2021 年 9 月 17 日发布了关于有条件批准使用阿布达拉疫苗以满足新冠肺炎疫情防控工作中紧急需求的第 4471号决定。
具体是，阿布达拉疫苗是按照政府于 2012 年 5 月 8 日发布的第 54号议定中第 67 条的规定而获得批准的。
阿布达拉疫苗是用于肌肉注射的混悬液，每剂0.5 毫升。疫苗包装形式为一盒 10 瓶，每瓶含10剂疫苗，每剂 0.5 毫升。
越南卫生部还规定了在紧急批准紧急使用阿布达拉疫苗中的各项附加条件。
越南卫生部预防卫生局负责按照规定实施阿布达拉疫苗接种工作的相关责任。
越南国家疫苗和生物制品检定局负责对阿布达拉 疫苗在投入使用前进行检定并颁发许可证书。（越通社/民族与山区画报）
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